ProteinSimple Milo 单细胞分子免疫分析系统

课题组:外单位

空闲

归属平台:2

位    置:实验室及大型仪器公共平台(珠)附属眼科医院珠江新城院区实验楼103-4室

联系人:陈江娜 / 13560251941 / chenjiangna@gzzoc.com

开放预约至:2025-05-31 周六 24:00(7天)

单次最大预约时长:240 分钟 (按时段)

单次最小预约时长:20 分钟

需提前预约:15 分钟

预约使用前需培训: / 考核报名

仪器分类: 蛋白检测仪器 环境监控 共享设备

操作视频: 单细胞分子免疫分析系统官方视频.mp4 说明文档: Milo简明中文版操作手册.pdf 单细胞蛋白质分析技术 简介.docx 单细胞Milo实验准备事项.docx Scout分析软件基本操作.pdf InnoScan 710扫描仪特别注意事项.pdf Milo标准培训kit实验操作.pdf Milo 信号增强程序升级202103.pdf Scout软件简明用户手册-rev2.1.pdf Scout 2.1 Training Presentation.pdf Milo 洗脱液配方2021.4.docx 如何选择抗体.pdf 如何洗脱重杂交.pdf milo应用-循环肿瘤细胞检测.pdf Milo 部分文献.xlsx Milo抗体库.txt 20211208蛋白检测仪器管理办法.docx Milo简明用户手册-rev3.1 2022年.pdf Milo试剂耗材价格2020.pdf Scout 2.1 Training Presentation.pdf

预约须知: 阅读

上次操作人:陈江娜   /   上次操作时间:2025-05-14 09:21:19

上机计费表: 计费系数:1 开机费:100.00 币 直接从账户余额扣费 在预约开始前取消可退预约费

阶梯性上机费:

  • 0次 ~ 30次 : 100.00 币/次(外部)
  • 30次 ~ 180次 : 80.00 币/次(外部)
  • 30次 ~ 180次 : 80.00 币/次(外部)

总预约:27

总运行:504.3 小时

收藏量:0

浏览量:18730

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预约时间段

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星期天

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星期四

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星期五

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星期六

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 可预约     不可预约     已选择     自己预约     他人预约
 至 

备注:注意:本仪器上机需要技术员指导

  • 空闲时间段:
  • 时间:05-25 周日 13:22 至 06-01 周日 00:00
注意:系统只显示未来12周常规的策略和所有节假日特殊策略
标签 中山大学固定资产 型号 ProteinSimple Milo 资产编号 2019046096
产地 - 采购价 195.91 万元 采购日期 2019/12/16
生产公司 ProteinSimple 性能指标 - 用途 -
有效期 2024/12/16 操作说明 - 归属平台 2
介绍说明

Milo采用专利的微流控技术,最大程度避免蛋白质丢失,实现了单细胞水平,特异性的蛋白质定量检测。目前该技术已在Cell、Science、Nature Communication、Nature method、Nature Protocol、PNAS等顶级杂志上发表,研究了一系列热门蛋白靶标,如ERK、AKT、Stat 1、 FOXP3、AML1、C-myc、EGFR、SOX2、mTOR等,这些蛋白在肿瘤靶向药物,干细胞分化,免疫细胞分化等领域发挥重大作用。

采用专利的微流控Western Blot芯片,通过单细胞微孔设计(芯片上有6400个孔),采集单细胞,然后原位裂解细胞,释放蛋白,进行蛋白质电泳,将不同分子量蛋白进行分离。蛋白分离后,进行原位蛋白捕获,将分离好蛋白原位捕获在独特的水性分离胶中,使用Western Blot验证抗体及荧光标记二抗直接杂交,扫描仪进行芯片扫描后,Scout软件对扫描结果进行深度定量分析。

主要规格及技术指标

1. 单次约1000个单细胞WB检测;
2. 单次单细胞4个靶蛋白检测;
3. 全程检测4-6小时
4. 适用的抗体:Western blot验证的一抗,荧光标记的二抗;
5. 适合检测的靶蛋白质分子量范围:15-175KD
6. 检测通道:2色荧光通道,532 nm和635 nm
7. 适用细胞的直径范围:细胞悬浮状态下直径为7-25um的细胞  

主要功能及特色

1. 单个细胞的目的蛋白的表达量,可解析细胞异质性;
2. 循环肿瘤细胞(CTC)蛋白表达分析;
3. 肿瘤免疫治疗靶点PD-L1/PD-1检测;
4. 单细胞组蛋白甲基化检测;
5. 检测流式细胞技术无法分辨的蛋白亚型信息;
6. 蛋白质的分离方法:单细胞在芯片板的微孔内原位裂解后进行电泳,将不同分子量的蛋白质分开;检测过程无需制胶,无需转膜;  


1. Milo 开机和关机顺序:开机时先打开背面的开关键,再打开正面的开关键。开机后,需检查Leveling,确保Leveling在0 ± 0.2,尽量接近0。关机时,先关闭正面的开关键,再关闭仪器背面的开关键。
2. Milo 电泳结束后,需及时丢弃电泳槽内的Lysis/Run Buffer,并用去离子水充分冲洗后晾干保存。如果需要马上使用,可用无尘纸擦干残留电泳槽内的去离子水后使用。
3. 不能用U盘刻录数据,需用光盘刻录。

实验前需详细阅读准备资料:

Milo:链接: https://pan.baidu.com/s/1KTFWrZtjR6JRLfOx8nfX4Q 提取码: 9h1e

分析软件完整版:链接:https://pan.baidu.com/s/1IlLjDZwFpaWA2eILCKEVzQ    提取码:vg2a 




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